REACH認(rèn)證
REACH認(rèn)證
一、認(rèn)證介紹
REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。
REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。
截至到2022年年底，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC（非常高度關(guān)注的物質(zhì)）清單最新要求項(xiàng)目為233項(xiàng)，更新持續(xù)中.....
二、認(rèn)證標(biāo)志
三、認(rèn)證基本信息
是否強(qiáng)制性：自我宣告
證書有效期：長期有效（檢測標(biāo)準(zhǔn)有升級時(shí)及時(shí)變更）
驗(yàn)廠要求：無要求
持證人要求：無要求
檢測周期：1-2周
四、法規(guī)說明
注冊
任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命唯一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。
限制
每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。
授權(quán)
授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險(xiǎn)，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)：
某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個(gè)SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。
列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。
所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。
五、申請資料
申請書，樣品1PCS.
